По мнению экспертов Американского общества аддиктивной медицины (ASAM), одобрение FDA неопиоидного препарата Lucemyra (lofexidine hydrochloride) компании US WorldMeds LLC для лечения синдрома отмены опиоидов добавило еще один инструмент в набор пациентов и врачей, сообщает In-Pharma Technologist.

Американские регуляторы одобрили первый неопиоидный препарат для лечения симптомов, сопровождающих синдром отмены опиоидов, на прошлой неделе.

Препарат производится по контракту компанией Catalent Pharma Solutions на предприятии в Винчестере (штат Кентукки, США).

Американские регуляторы отмечают, что препарат способен уменьшать интенсивность симптомов при отмене опиоидов, однако не может полностью их предотвращать. Одобренный период лечения с применением данного агониста альфа-2-адренергических рецепторов, разработанного для уменьшения высвобождения норэпинефрина, — до 14 дней.

Эксперты ASAM поддерживают комплексный подход к решению проблем ненадлежащего применения и передозировки опиоидных препаратов, в том числе к вариантам медикаментозного лечения симптомов отмены.

Источник: pharmvestnik.ru

0

Автор публикации

не в сети 5 месяцев

admin

0
Комментарии: 0Публикации: 7149Регистрация: 01-12-2016